Genetsko testiranje

Genetsko testiranje

Genetsko testiranje za rak dojke

Ako ste imali rak ili postoji historija raka u vašoj porodici, možda biste trebali razmotriti genetsko testiranje za rak dojke. Genetsko testiranje otkriva promjene u genima, koje se nazivaju mutacije. Određene mutacije povezane su s povećanim rizikom od raka dojke.

Prednosti genetskog testiranja

Rezultati genetskog testiranja mogu:

  • Pomoći vama i vašem liječniku u odlučivanju o koracima za smanjenje rizika od raka dojke, kao i drugih vrsta raka.
  • Pomoći u odabiru odgovarajućeg tretmana ako ste već dijagnosticirani s rakom dojke.

Međutim, rezultati ne mogu reći hoćete li sigurno dobiti rak dojke. Zbog toga je važno dobro razmisliti prije nego što odlučite uraditi genetsko testiranje.

Genetsko testiranje za usmjeravanje liječenja

Neki tretmani raka dojke primjenjuju se samo kod osoba koje imaju određene nasljedne genske mutacije. Ako se takav tretman razmatra za vaš plan liječenja, vaš liječnik će preporučiti genetsko testiranje.

Genetsko testiranje može pomoći u smjernicama za:

  • Rano liječenje raka dojke.
  • Liječenje metastatskog raka dojke.

Saznanje da li imate nasljednu mutaciju gena može imati fizički, emocionalni i financijski utjecaj. Zato je važno da dobro razmislite da li želite uraditi testiranje. Čak i ako se preporučuje, genetsko testiranje je lična odluka. 

Naslijeđene genske mutacije i rizik od raka dojke

Otprilike 5% do 10% svih slučajeva raka dojke je nasljedno i uzrokovano mutacijom gena naslijeđenom od roditelja. Najpoznatije mutacije povezane s rakom dojke su promjene u genima BRCA1 i BRCA2.

    Iako su mutacije u genima BRCA1 i BRCA2 najpoznatije, postoje i druge manje uobličene mutacije koje također povećavaju rizik. Naučni podaci o ovim mutacijama i s njima povezanim rizicima još uvijek se prikupljaju i vremenom će se vjerovatno mijenjati.

    Sadržaj web stranica i mobilnih aplikacija organizacije Think Pink – Zajedno smo jedno je isključivo informativnog karaktera, te ne odgovara za propuste ili greške u sadržaju.

    Pročitaj više